2026 Edition - 18th edition of B/SS Txiki
Soon we will update this section with information from the 2026 edition.
Registrations
From September 30th at 12 noon. Once the quota for each category is filled, registration will close.
Registration for the Behobia Txiki will be handled via a virtual queue.
What is a virtual queue?
A virtual queue is an organized waiting line.
How does it work?
The pre-queue for B/SS Txiki registration will be active on the day registration opens, September 30, from 11:00 to 12:00, featuring a countdown to the opening time; the order of access during this period does not matter.
At 12:00 the button to enter the virtual waiting queue will become active.. Spots will be assigned based on the order in which users join the virtual queue. Please note that refreshing the page while in the virtual queue could cause you to lose your place.
When your turn arrives, you will be able to proceed directly to registration. Be quick to complete the process, as you will have 10 minutes to register; if you exceed this time limit, you will have to rejoin the virtual waiting queue.
Infographic
Coming soon.
B/SS TXIKI INFOGRAPHIC (PDF - 2,5 MB)
Categories and distances
| Age - Category | Distance | Time | |
|---|---|---|---|
| 4 to 5 years (*) | 200 m. | 16:30 | SOONSEE INFOGRAPHIC |
| 6 to 7 years (*) | 200 m. | 16:00 | SOONSEE INFOGRAPHIC |
| 8 to 9 years (*) | 400 m. | 15:30 | SOONSEE INFOGRAPHIC |
| 10 to 11 years | 800 m. | 15:00 | SOONSEE INFOGRAPHIC |
| 12 to 13 years | 1200 m. | 15:00 | SOONSEE INFOGRAPHIC |
(*) The children should go to the racetrack accompanied by just ONE adult or responsible person.
Collection of race numbers
FOR REASONS BEYOND THE ORGANISATION'S CONTROL:
ATTENTION! RACE BIB PICK-UP NEW DATE STARTING ON NOVEMBER 5TH
Race numbers will be collected at the Urbil Shopping Centre (Usurbil - Gipuzkoa), at the following times and dates:
- From November 3 to 6, from 11:00 a.m. to 8:00 p.m.
On race day, 7 November, from 10:00 a.m. to 1:00 p.m. race numbers can be collected in the Anoeta zone (San Sebastian).
WE DO NOT RECOMMEND collection on the Saturday itself except for those travelling from outside the province, since large queues may form and you may not reach the race in time.
We recommend presenting the proof of entry received by email.
Certificates and photos
Participation certificate
You can download the participation certificate for the most recent editions of B/SS Txiki.
Photos - Canofotosports
Fotos Canofotosports offers high-resolution photos of recent editions of the race.
See photos of B/SS Txiki 2024
See photos of B/SS Txiki 2023
See photos of B/SS Txiki 2022
See photos of B/SS Txiki 2021
See photos of B/SS Txiki 2019
Behobia Txiki and Aspanogi
ASPANOGI is the Association of Families of Children with Cancer in Gipuzkoa. It is a non-profit organization that operates year-round, providing psychosocial support in both hospital and non-hospital settings.
Childhood and adolescent cancer is the leading cause of death by disease among children and adolescents in our country. Despite this, cancer in young people remains largely unknown to much of society. At Aspanogi, we aim to raise awareness about this disease by sharing facts and information.
Su origen
4 familias emprendedoras fueron las fundadoras en 1996 con el nombre de ASPANOVAS (Asociación de Padres de Niños Oncológicos Vascos). La asociación nació con la misión de mejorar la calidad de vida de los menores con cáncer y sus familiares desde el momento del diagnóstico, comenzando su labor social en 1998 hasta el día de hoy.
Forma parte de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer que desde hace 30 años se encarga de representar a todos los niños y adolescentes con cáncer ante las instituciones y la sociedad con el fin de trasladar su problemática y plantear soluciones.
¿Qué hace Aspanogi?
Se ayuda a los niños y niñas y a las familias a ajustarse emocionalmente a los ingresos, a un entorno desconocido. Los pacientes pasan por tratamientos que les generan miedos, daño, ansiedad, se trabajan con ellos/as técnicas de relajación. Además, deben asimilar los cambios físicos que la enfermedad y los tratamientos les causan.
Se apoya y se proporcionan herramientas de comunicación alternativas para intentar paliar, en lo posible, el alejamiento de los hermanos, amigos. También se apoyan a los centros educativos que lo soliciten sobre cómo mantener una relación adecuada con el/la menor enfermo/a.
Se proporciona apoyo al niño/a enfermo/a en este primer momento cuando se conoce el diagnostico oncológico. La enfermedad provoca una gran incertidumbre a nivel emocional y exige una adaptación rápida a los cambios. Se dispone de material específico para contar a los menores su enfermedad (cuentos, libros, películas...)
Este momento de alta suele crear incertidumbre ante la vuelta a la vida ordinaria y miedo a las recaídas. Se apoya a las familias y a los menores en la vuelta al colegio y a los trabajos, se colabora en la organización de un plan de reincorporación, reajustando también las capacidades físicas del niño/a , que pueden no estar como antes de la enfermedad.
En los casos en los que los tratamientos no hayan conseguido una remisión de la enfermedad, se hace un acompañamiento del menor. Se apoya a la familia en este duelo anticipado y se proporcionan herramientas para cómo manejar y trasmitir la información al niño/a enfermo/a y a otros familiares.
Después del fallecimiento se ofrece seguimiento a los padres y otros familiares que lo deseen. Este tratamiento será individual, de pareja o familiar según las necesidades que se estimen.
También se disponen de materiales sobre manejo del duelo, dirigidos a niños o a los propios padres.
Uno de los objetivos de ASPANOGI ha sido y sigue siendo “Cuidar a quién cuida” y para ello ponen a disposición de las familias vales de comida de día durante los ingresos hospitalarios, la sala de respiro familiar dentro de la unidad de oncohematología pediátrica y el piso de acogida denominada “Piratenea”.
Impulsa las relaciones entre menores y familias con cáncer. A los niños, adolescentes y familias que se han conocido en el hospital se les ha ofrecido la posibilidad de disfrutar de momentos agradables en sus salidas, encuentros y viajes anuales, ya que el “buen humor es la mejor medicina”. Las campañas solidarias y las charlas que se realizan en los centros educativos han ido creciendo en estos años, poniendo de manifiesto la necesidad de hablar del cáncer, porque hay que romper con los tabúes que tenemos en la sociedad, trabajando la realidad del cáncer infantil.
Sobre Pink forcé
La fundación busca un mundo con más niños felices y menos enfermedades.
La Fundación The Pink Force es una entidad sin ánimo de lucro que apoya a Aspanogi cuyo objetivo es llevar alegría e ilusión a los niños enfermos, elevar su estado de ánimo, alentar y ayudarles durante su estancia hospitalaria, creando momentos mágicos en sus encuentros con su droide R2-KT.
La Fundación The Pink Force además de dar visibilidad a las actividades de otras asociaciones, recauda fondos para ellos.
Su visión es ser una fuerza global que lucha junta por un mundo con más niños felices y sus valores la Integridad, el espíritu de trabajo en equipo, la pasión y el coraje.
